1. 核酸检测技术突破

    多重PCR技术：

        引物设计：同时检测CaMV 35S启动子、NOS终止子、Bar基因

        扩增程序：94℃预变性5分钟→35循环（94℃ 30s→58℃ 30s→72℃ 1min）

    数字PCR（dPCR）：

        绝对定量：无需标准曲线，检测限达0.1%

        微滴生成：每样品产生20000个微滴确保统计可靠性

2. 蛋白质检测方法革新

    侧流层析试纸条：

        CP4-EPSPS蛋白检测：目测检出限50 ng/mL

        假阳性控制：添加物种特异性抗体排除交叉反应

    质谱检测技术：

        特征肽段筛选：转基因大豆GTS 40-3-2的m/z 856.4特征离子

        定量方法：同位素标记肽段作为内标

3. 新型标识技术应用

    核酸条形码技术：

        设计原则：20bp特异性序列+校验码

        案例：转植酸酶玉米PHY34携带唯一标识码"PHY-2023-001"

    纳米材料传感器：

        金纳米粒子比色法：目标DNA存在时发生团聚致颜色蓝变红

        检测时间：从样品处理到出结果仅需40分钟

4. 检测标准化进程

    国际标准更新：ISO 24276:2023新增CRISPR基因编辑产品检测指引

    实验室能力验证：

        国际比对：参加JRC组织的GM玉米MON810检测盲样考核

        国内要求：CMA认证实验室必须通过每年2次转基因检测能力验证